不远处，作为临时助理的邱伟连忙看了过来：“许医生，有什么吩咐吗？”
原本他也是实验室的科研人员之一。
不过，在莫雷蒂、赖光圳等大佬加入之后，他就不怎么重要了。
反而是担任起了许秋的私人助理。
各种实验步骤的优化、方案的改良，都由他代为转达。
也只有邱伟这种科研基础同样扎实的人，也才能理解许秋的各种意思，精准传达给科研人员了。
“实验室那边的情况如何了，有人复现出来了吗？”
许秋问道。
听到这句话，邱伟表情有些落寞。
自从埃米尔偶然间完成一次血清-抗体的结合之后，直到现在，都再也没有一个实验组成功复现。
不管是埃米尔自己，还是莫雷蒂、赖光圳等人，尝试了各种办法，都见不到第二次结合了！
“不过，这段时间倒是也有了一些不同的结果……不知道算不算的上是成果。”邱伟说道。
许秋点头，示意他继续。
邱伟将早已经准备好的一份份实验数据送了过来。
许秋接过，仔细翻看。
在埃米尔唯一一次复现之后，各个组，都根据许秋的要求，开始调整不同的实验手段。
比如elisa法检测抗嗜沫凝聚杆菌igg/igm抗体……
然而最终的结果，od值始终小于0.1，这提示完全没有特异性抗体结合！
此外，westernblot分析中，倒是差点取得了成绩。
莫雷蒂组，在65kda处出现微弱条带！
然而令人遗憾的是，质谱鉴定为细菌hsp60！
这并不是致病性抗体，与嗜沫凝聚杆菌没有半点关系！
“失败的原因，大概率是因为hsp60与人类hsp60同源性高，导致交叉反应……”许秋分析。
因而第三轮改良，许秋又针对免疫荧光染色做出改动，尝试定位活菌！
手法也很简单。
首先，是细菌固定与载片制备。
活嗜沫凝聚杆菌悬液用4%多聚甲醛固定15分钟，随后滴加10微升至聚赖氨酸包被的载玻片，室温干燥……
随后进行封闭与抗体孵育、封闭液，采取3%bsa-pbs封闭30分钟。
一抗，利用患者血清1：50稀释，湿盒内37摄氏度孵育1小时。
二抗则fitc标记抗人igg，避光孵育1小时……
最终，在激发波长488nm的荧光显微镜下，发现了微弱背景荧光！
而同一时间，放射性标记活菌追踪却让人绝望。
18f-fdg标记、sd大鼠经尾静脉注射18f-fdg标记菌悬液建立动物模型，最后pet-ct成像……
然而，不管是实验组还是对照组，都没有显示任何特异性放射性浓聚灶！
“各个组别，结果表现都比较一致，即便有反应，也是交叉反应……与嗜沫凝聚杆菌无关。”邱伟道。
说实话，此时他有点怀疑，嗜沫凝聚杆菌致病的研究方向是不是搞错了。
唯一有点用的，大概就是免疫荧光染色发现的微弱荧光了……迄今为止，都没法确定这种微弱荧光来自哪儿，究竟是致病菌的抗原抗体结合，还是说——又是一个误会？
而就在这时候，许秋却是放下了这些资料，他抬起头来，起身往外走去，道：“走吧，复现的办法我基本上已经猜到了，接下来结束这场实验。”
听到这话，邱伟霍然睁大眼睛，脸上尽是惊骇与狂喜！
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